从遗传学角度理解注意缺陷多动障碍

《自然—遗传学》在线发表的一项研究鉴定了与注意缺陷多动障碍（ADHD）有关的遗传变异。这是首次通过全基因组关联分析发现这一疾病的遗传信号。

美国纽约州立大学上州医科大学的Stephen Faraone、丹麦奥尔胡斯精神病学综合研究中心的Anders Borglum及同事分析了超过55000例个体数据，发现了12个与ADHD有关的基因组区域。进一步分析显示，相关区域很可能会对中枢神经系统产生影响。通过评估ADHD与200多种其他疾病和性状之间的遗传关联，研究人员发现44种疾病和性状拥有与ADHD相同的常见遗传信号，包括重性抑郁障碍、神经性厌食和失眠。

此外，研究人员还报告了与突触形成、语言发育、学习和多巴胺调节有关的候选基因，对开发出更新更好的儿童和成人ADHD治疗方法或具有启示意义。